国产精品无码免费专区午夜,色偷偷人人澡人人爽人人模,亚洲av无码国产精品永久一区,精品蜜臀av在线天堂

設(shè)為首頁 | 加入收藏
技術(shù)文章首頁 > 技術(shù)文章 轉(zhuǎn)染試劑是一種試劑
  • 轉(zhuǎn)染試劑是一種試劑
  • 點(diǎn)擊次數(shù):2333 更新時(shí)間:2018-05-28
  • 0
  •    轉(zhuǎn)染試劑是一種試劑
      轉(zhuǎn)染試劑是一種適合于把質(zhì)粒或其它形式的核酸,以及核酸蛋白復(fù)合物轉(zhuǎn)染到培養(yǎng)的真核細(xì)胞中的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。
      轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)點(diǎn)
      1、轉(zhuǎn)染效率高,重復(fù)性好,操作簡(jiǎn)單。
      2、無明顯細(xì)胞毒性,用 轉(zhuǎn)染細(xì)胞后,大多數(shù)細(xì)胞72小時(shí)內(nèi)不更換培養(yǎng)液無明顯細(xì)胞毒性。
      3、 轉(zhuǎn)染試劑對(duì)于貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞都適用,并且可以用于穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株的篩選。
      使用說明
      1. 細(xì)胞培養(yǎng):以293T細(xì)胞為例,轉(zhuǎn)染前一天(20-24小時(shí)) ~0.4×106 細(xì)胞(具體的細(xì)胞數(shù)量據(jù)細(xì)胞大小和細(xì)胞生長速度而定)鋪到六孔板內(nèi),使第二天細(xì)胞匯合度(confluent)能達(dá)到約50%~70%。
      2. 在進(jìn)行下述轉(zhuǎn)染步驟前,把六孔板每孔內(nèi)換成新鮮細(xì)胞培養(yǎng)液。培養(yǎng)液的體積約為2 ml。
      注:其他培養(yǎng)介質(zhì)培養(yǎng)液體積參見《各種培養(yǎng)介質(zhì)下 轉(zhuǎn)染DNA詳表》,抗生素、Glutamine等對(duì) 轉(zhuǎn)染并無影響。如果LipoFiter對(duì)目的細(xì)胞毒性較大,轉(zhuǎn)染試劑建議去除轉(zhuǎn)染體系內(nèi)的抗生素。
      3. 把 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑輕輕混勻。
      4.對(duì)于待轉(zhuǎn)染的六孔板中一個(gè)孔的細(xì)胞,取一只潔凈無菌離心管,加入4 mg質(zhì)粒DNA(其他培養(yǎng)介質(zhì)DNA用量參見附表)到250 ml DMEM溶液,用槍輕輕吹打混勻。
      5. 取另一只潔凈無菌離心管,加入250 ml DMEM溶液,再加入10 ml  (其他培養(yǎng)介質(zhì) 用量參見附表),用槍輕輕吹打混勻,室溫放置5分鐘。
      6. 將步驟4與5中的DNA溶液與 溶液混合,用槍輕輕吹打混勻。注意:不可Vortex或離心。
      7. 室溫孵育20分鐘。有可能出現(xiàn)絮狀沉淀物,屬正?,F(xiàn)象,不會(huì)影響轉(zhuǎn)染效率。
      8. 轉(zhuǎn)染試劑無論是貼壁細(xì)胞還是懸浮細(xì)胞,均把500 ml  -DNA混合物全部加入六孔板的一個(gè)孔內(nèi)。加入時(shí)注意盡量均勻加入到整個(gè)孔內(nèi),隨后輕輕“8”字搖擺混勻。
      注:針對(duì)貼壁細(xì)胞,如上述所說,只需將 -DNA復(fù)合物加入細(xì)胞中孵育6小時(shí)再換液即可。若是轉(zhuǎn)染懸浮或半懸浮細(xì)胞,則推薦通過平角離心轉(zhuǎn)染法,即將適量的 -DNA復(fù)合物加入細(xì)胞培養(yǎng)皿后(步驟8),封口膜封好,放入平角離心機(jī),低速(200 g)離心1.5 小時(shí),然后放入培養(yǎng)箱中正常培養(yǎng)6小時(shí)再換液即可。
      9. 細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)6-12小時(shí)后,去除含有 -DNA的無血清培養(yǎng)液。每孔加入2 ml新鮮含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
      注:通常 -DNA混合物和細(xì)胞一起孵育6小時(shí)已經(jīng)足夠產(chǎn)生較高的轉(zhuǎn)染效率。轉(zhuǎn)染試劑大多數(shù)細(xì)胞和 -DNA一起培養(yǎng)長達(dá)72小時(shí)未見明顯細(xì)胞毒性。但轉(zhuǎn)染后6小時(shí)更換新鮮培養(yǎng)液對(duì)于一些生長非??焖俚募?xì)胞有助于提高轉(zhuǎn)染效率。對(duì)一些比較易于轉(zhuǎn)染的細(xì)胞如HEK-293T細(xì)胞,換液可視細(xì)胞生長狀況而定,無需為提高轉(zhuǎn)染效率而換液。
      10. 轉(zhuǎn)染后續(xù)處理:
      1) 對(duì)于基因表達(dá),再培養(yǎng)24-40小時(shí)后即可檢測(cè)轉(zhuǎn)染效果,如轉(zhuǎn)染帶GFP或者其他熒光基因的表達(dá)載體,可用熒光顯微鏡觀測(cè)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。
      2) 轉(zhuǎn)染試劑用于篩選穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株,則在轉(zhuǎn)染后24小時(shí)即可加入適當(dāng)?shù)暮Y選藥物,例如G418或Puromycin(嘌呤霉素)等,進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株的篩選。
  • 上一篇:胎牛血清16000-044的主要技術(shù)指標(biāo)
  • 下一篇:lip3000脂質(zhì)體3000能在低毒條件下獲得優(yōu)異的轉(zhuǎn)染效率
移動(dòng)電話
15380906406
點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
女被男啪到哭的视频网站| 青草草在线视频永久免费| 免费国产白丝喷水娇喘视频| 美女脱了内裤张开腿让男人桶网站| 欧美交换配乱吟粗大免费看| 亚洲毛片无码不卡AV在线播放| 国产嫖妓一区二区三区无码| 99久久国产精品免费看消防器材| 我的公强要了我高潮在线观看| 精品久久人妻AV中文字幕| 国产69精品久久久久9999APGF| 久久久无码精品亚洲日韩精东传媒| 岛国aaaa级午夜福利片| 免费国产VA在线观看视频| 两个人看的视频WWW在线高清| 亚洲国产精品无码久久久秋霞2| 色悠久久久久综合欧美99| 亚洲AV伊人久久综合密臀性色| 国产精品亚洲AV色欲三区| 人妻丝袜中文无码AV影音先锋专区| 国自产在线精品一本无码中文| 精品日产一卡2卡三卡4卡| 国产成人亚洲精品无码青| 国产精品福利网红主播| 久久精品久久久久观看99水蜜桃| 天堂VA视频一区二区| 国产丰满乱子伦无码专区| 国产裸体舞一区二区三区| 国产精品卡1卡2卡三卡四| 区二区三区国产精华液区别大吗| 国产欧美色一区二区三区| 国产精品美女久久久久久久| 无码AV一区二区大桥久未| 国产成人久久精品二区三区| VA欧美国产在线视频| 亚洲综合无码一区二区加勒此| 国产乱女乱子视频在线播放| 国产99视频精品免费视频76| 2018AV天堂在线视频精品观看| 久久精品国产亚洲精品2020| 亚洲国产日韩在线人成蜜芽|